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Recherche

Nous soutenons la recherche visant à accélérer la compréhension de la biologie du CLCN4, afin de permettre l’identification de nouveaux traitements efficaces. Il s’agit d’un espace émergent avec un grand potentiel pour faire la différence.

Sensibilisation

Nous nous efforçons de sensibiliser les généticiens, les neurologues et les scientifiques à la maladie du CLCN4. Cela améliore les taux de diagnostic et accélère la dynamique de la recherche.

Soutien aux familles

Les patients présentant des variantes du gène CLCN4 peuvent souffrir d’un retard de développement, de crises d’épilepsie et de troubles du comportement. Nous comprenons que le fait d’avoir un proche atteint de cette maladie peut bouleverser sa vie. Nous sommes là pour vous soutenir et pour développer des traitements qui améliorent la qualité de vie dans les domaines qui comptent.

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